VIERNES, 9 de septiembre de 2022 (HealthDay News) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. advirtió el jueves a los médicos y a las pacientes sobre unos casos raros de carcinoma escamocelular y varios tipos de linfoma que se desarrollaron en el tejido cicatrizado que se forma alrededor de los trasplantes de senos.
Estos cánceres son distintos que los de una advertencia anterior de la FDA sobre el linfoma anaplásico de células grandes asociado con el implante de senos (LACG-AIS).
Los reguladores federales descubrieron informes sobre los cánceres como parte de su revisión postmercadeo de rutina, y advirtieron que su comprensión sobre lo que está sucediendo todavía está en evolución.
Hasta ahora, los casos son raros: se han reportado menos de 20 casos de carcinoma escamocelular (CEC) y menos de 30 casos de varios tipos de linfoma en la cápsula que rodea a los implantes de senos, señaló la FDA.
"Aunque la FDA cree que los casos de CEC o varios linfomas en la cápsula que rodea a los implantes de senos quizá sean raros, los proveedores de atención de la salud y las personas que están pensando en implantes de senos deben ser conscientes de que se han reportado casos a la FDA y en la literatura", comentó la FDA en su advertencia.
Los síntomas de estos cánceres pueden incluir hinchazón, dolor, bultos o cambios en la piel.
Ha habido casos entre mujeres que habían tenido los implantes durante años. Se han recibido informes sobre implantes de senos tanto de solución salina como de silicona, y además de los texturizados y los lisos.
Los implantes de senos son usados por mujeres que han perdido tejido debido al cáncer y al traumatismo, y por las que desean aumentar el tamaño de sus senos y para corregir cirugías anteriores. Se implantan debajo del tejido del seno o el músculo del pecho.
En Estados Unidos hay dos tipos de implantes aprobados: los que están rellenos de solución salina y los rellenos con silicona. Ambos tipos tienen un recubrimiento de silicona. El tamaño, el grosor del recubrimiento, la textura de la superficie y la forma de los implantes pueden variar.
En general, mientras más tiempo los lleva una mujer, más probable es que se tengan que extirpar o reemplazar.
Las mujeres que se han sometido o están pensando en someterse a implantes no tienen que cambiar su atención médica de rutina, pero deben aprender más sobre los riesgos y los beneficios de los implantes de senos, enfatizó la FDA. Las mujeres también deben monitorizar sus implantes durante todo el tiempo que los tengan, y llamar a su cirujano u otro proveedor de atención de la salud rápido si notan cualquier cambio.
La FDA no está sugiriendo que las mujeres eliminen sus implantes debido a este anuncio de seguridad. Pero las que experimenten un problema deben presentar un informe a través de MedWatch, el programa de Información sobre la Seguridad y de Informes sobre Eventos Adversos de la FDA.
La FDA planifica continuar trabajando con otros para recolectar y revisar datos.
Más información
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ofrece más información sobre los riesgos y las complicaciones de los implantes de senos.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com
FUENTE: U.S. Food and Drug Administration, news release, Sept. 8, 2022
