La FDA abandona las pruebas del Zika en los donantes de sangre

zika virus
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VIERNES, 6 de julio de 2018 (HealthDay News) -- Ya no se tendrá que evaluar el virus del Zika en las donaciones individuales de sangre, anunció el viernes la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.

"Cuando el virus del Zika surgió por primera vez, el curso desconocido de la epidemia y los efectos graves observados de la enfermedad indicaban que se necesitaban pruebas de los donantes individuales para garantizar la continuación de la seguridad del suministro de sangre", explicó el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Biológicos de la FDA.

"Ahora, dada la reducción significativa en la cantidad de casos de infección con el virus del Zika en EE. UU. y en sus territorios, estamos pasando de evaluar cada donación individual a donar las donaciones en conjunto", señaló Marks en un comunicado de prensa de la agencia.

"Por lo general esto es más rentable y menos oneroso para los centros de sangre. Pero la FDA seguirá monitorizando la situación de cerca, y según sea adecuado, reconsiderará qué medidas son necesarias para mantener la seguridad de las existencias de sangre", explicó.

El virus del Zika puede provocar complicaciones neurológicas, y la infección con el Zika durante el embarazo puede causar unos defectos congénitos graves, como la microcefalia (un cerebro poco desarrollado).

Los mosquitos son el principal medio de transmisión del virus del Zika en las personas, pero también se puede propagar mediante la sangre y el contacto sexual.

Muchas personas infectadas con el virus nunca desarrollan síntomas, que pueden incluir fiebre, dolor en las articulaciones, un sarpullido y ojos enrojecidos e irritados.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. tienen más información sobre el Zika.


Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com

© Derechos de autor 2018, HealthDay

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