Lunes, 26 de noviembre (HealthDayNews) -- Kineret (anakinra) es el tratamiento más nuevo para la artritis reumatoide aprobado por la Administración Federal de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés).
Contrario a Celebrex (celecoxib) y Vioxx (rofecoxib), Kineret es conocido como un "agente biológico". Provee alivio enfocándose en las fuentes biológicas de la condición en lugar de sus señales y sus síntomas, como Celebrex y Vioxx. La Guía Médica en la Red explica cómo la anakinra y sus compañeros biológicos relacionados trabajan.
Enbrel (etanercept) y Remicade (infliximab) son dos otros agentes biológicos que tratan artritis reumatoide. Trabajan en un químico en el cuerpo parcialmente responsable para la inflamación de las articulaciones que causa dolor, erosión, deformidades, y los efectos sistémicos de la artritis reumatoide.
Interleukin-1, otro potente químico que controla la inflamación en el cuerpo, también ha sido identificado como que contribuye al proceso de la enfermedad de artritis reumatoide. Kineret es un receptor Interleukin-1 antagonista (disminuye la acción del receptor de Interleukin-1 en la células) y se ha presentado en pruebas clínicas para reducir la inflamación en muchos pacientes de artritis reumatoide.
Los reumatólogos dicen estar esperanzados en bloquear con éxito interleukin-1, un arma adicional que ha sido añadida al arsenal terapéutico para prevenir el dolor y los efectos secundarios paralizantes de la artritis reumatoide.
La Guía para Doctores para la Internet ofrece este comunicado de prensa con respecto a la reciente aprobación de la FDA de Kineret.
