Jueves, 14 de marzo (HealthDayNews) -- El poderoso medicamento contra la artritis Remicade (infliximab) ha recibido la aprobación de la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) para suministrarse de manera intravenosa.
La aplicación intravenosa de Remicade, en combinación con otro medicamento, metotrexato puede mejorar la movilidad y el movimiento de un paciente de artritis reumatoide, has demostrado una investigación.
La aprobación en febrero de la FDA vino luego de una serie de pruebas clínicas en un periodo de dos años. El aumento en movilidad para las personas quienes tomaron la combinación del medicamento fue "significativo", concluyó el estudio.
Las pruebas incluyeron 428 personas con artritis reumatoide.
Este comunicado de prensa de Johnson & Johnson (sociedad matriz de Remicade) reporta la aprobación de la FDA y da detalles acerca de las pruebas clínicas.
Artritis reumatoide afecta 2.1 millones de estadounidenses, mayormente mujeres (cerca de 600,000 hombres la padecen) , y usualmente ataca a media edad.
Típicamente, el dolor de la artritis reumatoide comienza en los nudillos, las muñecas y los tobillos. Se distingue de la osteoartritis, al identificar la coyuntura donde el dolor comienza, usualmente más lejos de las uñas de las manos y los pies. La causa de la artritis reumatoide se desconoce, pero los investigadores cree que comienza por una descomposición del sistema autoinmunitario del cuerpo.
Remicade también ha recibido aprobación de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, un padecimiento gastrointestinal.
Y aunque el medicamento continúe siendo eficaz al combatir la artritis y la enfermedad de Crohn, nueva investigación ha revelado un posible riesgo elevado para algunos pacientes quienes sufren de cardiopatía congestiva. Esta Alerta de la FDA explica los riesgos.
